輸入藥品原料藥及製劑 報單規格欄位應正確填報批號
20210224 台灣新生報航運版
【記者陳維強／台北報導】輸入藥品原料藥及製劑，應於報單規格欄位正確填報批號，業者如果於通關放行後，發現批號有申報錯誤的情形，可由「食品藥物業者登錄平台（非登不可）」（網址：http://fadenbook.fda.gov.tw/）連至「藥證系統」登打正確批號。
基隆關昨（二十三）日表示，財政部關務署一月八日已公告修正「預報貨物通關報關手冊」進口篇參、八、單證合一進口報單（NX5105）各欄位填報說明，項次37「貨物名稱、商標（牌名）及規格等（35）」新增「（20）業者輸入藥品原料藥及製劑時，應於報單「規格」欄位填報「批號」，並自同日起實施。
基隆關表示，為配合衛福部管理輸入藥品原料藥及製劑流向措施，輸入藥品原料藥及製劑時，除須依輸入規定「503」或「506」檢具相關證明文件外，新增應於進口報單規格欄位填報「批號」，批號填報方式為（批號：__#）。例如：批號543，填報為（批號：543#）；批號543、210，填報為（批號：543,210#）。